Titre :

Diagnostic biologique des angioedèmes bradykiniques : les recommandations du CREAK

Auteur(s) :

Bouillet, Laurence [Auteur]
Université Grenoble Alpes [2016-2019] [UGA [2016-2019]]
Defendi, Frederica [Auteur]
Hardy, Gaelle [Auteur]
Cesbron, Jean Yves [Auteur]
Boccon-Gibod, Isabelle [Auteur]
Université Grenoble Alpes [2016-2019] [UGA [2016-2019]]
Deroux, Alban [Auteur]
Université Grenoble Alpes [2016-2019] [UGA [2016-2019]]
Mansard, Catherine [Auteur]
Université Grenoble Alpes [2016-2019] [UGA [2016-2019]]
Launay, David [Auteur]
Lille Inflammation Research International Center - U 995 [LIRIC]
Gompel, Anne [Auteur]
Université Paris Descartes - Paris 5 [UPD5]
Floccard, Bernard [Auteur]
Jaussaud, Roland [Auteur]
Université de Lorraine [UL]
Beaudouin, Etienne [Auteur]
Armengol, Guillaume [Auteur]
Ollivier, Yann [Auteur]
Gayet, Stephane [Auteur]
Du-Thanh, Aurelie [Auteur]
Université Montpellier 1 [UM1]
Sailler, Laurent [Auteur]
Guez, Stephane [Auteur]
Sarrat, Anne [Auteur]
Sorin, Lucile [Auteur]
De Moreuil, Claire [Auteur]
Pelletier, Fabien [Auteur]
Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) [RIGHT]
Javaud, Nicolas [Auteur]
Université Paris Cité [UPCité]
Marmion, Nicolas [Auteur]
Fain, Olivier [Auteur]
Faure, Julien [Auteur]
Dumestre-Perard, Chantal [Auteur]

Titre de la revue :

La Presse Médicale

Nom court de la revue :

Presse Med.

Numéro :

48

Pagination :

55-62

Date de publication :

2019-01

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

Bradykinin mediated angioedema (BK-AE) can be associated either with C1Inhibitor deficiency (hereditary and acquired forms), either with normal C1Inh (hereditary form and drug induced AE as angiotensin converting enzyme ...
Lire la suite >Bradykinin mediated angioedema (BK-AE) can be associated either with C1Inhibitor deficiency (hereditary and acquired forms), either with normal C1Inh (hereditary form and drug induced AE as angiotensin converting enzyme inhibitors...). In case of high clinical suspicion of BK-AE, C1Inh exploration must be done at first: C1Inh function and antigenemy as well as C4 concentration. C1Inh deficiency is significant if the tests are below 50 % of the normal values and controlled a second time. In case of C1Inh deficiency, you have to identify hereditary from acquired forms. C1q and anti-C1Inh antibody tests are useful for acquired BK-AE. SERPING1 gene screening must be done if a hereditary angioedema is suspected, even if there is no family context (de novo mutation 15 %). If a hereditary BK-AE with normal C1Inh is suspected, F12 and PLG gene screening is suitable.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

Inserm
Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286

Équipe(s) de recherche :

Immunity, inflammation and fibrsis in auto and allo-reactivity

Date de dépôt :

2019-03-01T14:07:48Z
2023-12-15T12:17:47Z