New lipidyl-cyclodextrins obtained by ring ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
New lipidyl-cyclodextrins obtained by ring opening of methyl oleate epoxide using ball milling
Auteur(s) :
Oliva, Estefania [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Mathiron, David [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Rigaud, Sebastien [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Monflier, Eric [Auteur]
UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Sevin, Emmanuel [Auteur]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Bricout, Herve [Auteur]
UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Tilloy, Sebastien [Auteur]
UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Gosselet, Fabien [Auteur]
Laboratoire de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Fenart, Laurence [Auteur]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Bonnet, Veronique [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Pilard, Serge [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Djedaini-Pilard, Florence [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Mathiron, David [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Rigaud, Sebastien [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Monflier, Eric [Auteur]

UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181
Sevin, Emmanuel [Auteur]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Bricout, Herve [Auteur]

UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Tilloy, Sebastien [Auteur]

UCCS Équipe Catalyse Supramoléculaire
Gosselet, Fabien [Auteur]
Laboratoire de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Fenart, Laurence [Auteur]
Laboratoire de Physiopathologie de la Barrière Hémato-Encéphalique [LBHE]
Bonnet, Veronique [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Pilard, Serge [Auteur]
Université de Picardie Jules Verne [UPJV]
Djedaini-Pilard, Florence [Auteur]
Laboratoire de Glycochimie, des Antimicrobiens et des Agro-ressources - UMR CNRS 7378 [LG2A ]
Titre de la revue :
Biomolecules
Nom court de la revue :
Biomolecules
Numéro :
10
Pagination :
339
Date de publication :
2020-02-20
ISSN :
2218-273X
Mot(s)-clé(s) :
sustainability
host-guest chemistry
ball milling
cyclodextrin
mass spectrometry
host-guest chemistry
ball milling
cyclodextrin
mass spectrometry
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
Bearing grafts based on fatty esters derivatives, lipidyl-cyclodextrins (L-CDs) are compounds able to form water-soluble nano-objects. In this context, bicatenary biobased lipidic-cyclodextrins of low DS were easily ...
Lire la suite >Bearing grafts based on fatty esters derivatives, lipidyl-cyclodextrins (L-CDs) are compounds able to form water-soluble nano-objects. In this context, bicatenary biobased lipidic-cyclodextrins of low DS were easily synthesized from a fatty ester epoxide by means of alternative methods (ball-milling conditions, use of enzymes). The ring opening reaction of methyl oleate epoxide needs ball-milling and is highly specific of cyclodextrins in solventless conditions. L-CDs are thus composed of complex mixtures that were deciphered by an extensive structural analysis using mainly mass spectrometry and NMR spectroscopy. In addition, as part of their potential use as vectors of active drugs, these products were submitted to an integrity study on in vitro model of the blood-brain-barrier (BBB) and the intestinal epithelium. No toxicity has been observed, suggesting that applications for the vectorization of active ingredients can be expected.Lire moins >
Lire la suite >Bearing grafts based on fatty esters derivatives, lipidyl-cyclodextrins (L-CDs) are compounds able to form water-soluble nano-objects. In this context, bicatenary biobased lipidic-cyclodextrins of low DS were easily synthesized from a fatty ester epoxide by means of alternative methods (ball-milling conditions, use of enzymes). The ring opening reaction of methyl oleate epoxide needs ball-milling and is highly specific of cyclodextrins in solventless conditions. L-CDs are thus composed of complex mixtures that were deciphered by an extensive structural analysis using mainly mass spectrometry and NMR spectroscopy. In addition, as part of their potential use as vectors of active drugs, these products were submitted to an integrity study on in vitro model of the blood-brain-barrier (BBB) and the intestinal epithelium. No toxicity has been observed, suggesting that applications for the vectorization of active ingredients can be expected.Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
CNRS
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Centrale Lille
ENSCL
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et chimie supramoléculaire (CASU)
Date de dépôt :
2022-03-02T07:14:30Z
2023-01-25T11:39:38Z
2023-01-25T11:39:38Z
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