[Idiopathic pulmonary fibrosis].

Hennion, Nathan; Desseyn, Jean-Luc; gottrand, Fréderic; Wémeau-Stervinou, Lidwine; Gouyer, Valérie

Type de document :

Article dans une revue scientifique: Article de synthèse/Review paper

DOI :

10.1051/medsci/2022084

PMID :

35766856

URL permanente :

http://hdl.handle.net/20.500.12210/75536

Titre :

[Idiopathic pulmonary fibrosis].

Auteur(s) :

Hennion, Nathan [Auteur]
Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE]
Desseyn, Jean-Luc [Auteur]

Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
gottrand, Fréderic [Auteur]

Institute for Translational Research in Inflammation - U 1286 [INFINITE]
Wémeau-Stervinou, Lidwine [Auteur]
Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle]
Gouyer, Valérie [Auteur]
Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286

Titre de la revue :

Medecine sciences : M/S

Nom court de la revue :

Med Sci (Paris)

Numéro :

Pagination :

579-584

Éditeur :

EDP Sciences

Date de publication :

2022-06-29

ISSN :

1958-5381

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé :

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique, évolutive et mortelle dont l’origine est inconnue. Elle se caractérise par une cicatrisation aberrante de l’épithélium alvéolaire aboutissant ...
Lire la suite >La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique, évolutive et mortelle dont l’origine est inconnue. Elle se caractérise par une cicatrisation aberrante de l’épithélium alvéolaire aboutissant à une accumulation de matrice extracellulaire (MEC). Les foyers fibroblastiques, constitués de fibroblastes et de myofibroblastes, sont responsables de la production excessive de MEC. Les deux seules molécules thérapeutiques disponibles sur le marché ne permettent que de ralentir l’évolution de la maladie. Dans cette revue, nous présentons les mécanismes impliqués dans la progression de la maladie, ses traitements et les modèles d’étude.Lire moins >

Résumé en anglais : [en]

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive and fatal lung disease of unknown origin. It is characterized by aberrant scarring of the alveolar epithelium leading to an accumulation of extracellular matrix ...
Lire la suite >Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive and fatal lung disease of unknown origin. It is characterized by aberrant scarring of the alveolar epithelium leading to an accumulation of extracellular matrix (ECM). Fibroblastic foci, consisting of fibroblasts and myofibroblasts, are responsible for the excessive production of ECM. The two therapeutic molecules available on the market to date only allow to slow down the evolution of the disease. In this review, we present the mechanisms involved in the progression of the disease, its treatments and the study models. La fibrose pulmonaire idiopathique. La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique, évolutive et mortelle dont l’origine est inconnue. Elle se caractérise par une cicatrisation aberrante de l’épithélium alvéolaire aboutissant à une accumulation de matrice extracellulaire (MEC). Les foyers fibroblastiques, constitués de fibroblastes et de myofibroblastes, sont responsables de la production excessive de MEC. Les deux seules molécules thérapeutiques disponibles sur le marché permettent seulement de ralentir l’évolution de la maladie. Dans cette revue, nous présentons les mécanismes impliqués dans la progression de la maladie, ses traitements et les modèles d’étude.Lire moins >

Comité de lecture :

Oui

Audience :

Internationale

Établissement(s) :

Université de Lille
Inserm
CHU Lille

Collections :

Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286

Date de dépôt :

2022-06-30T06:39:47Z
2022-07-06T07:24:08Z

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Numéro de version	Lien	Date de modification
2	20.500.12210/75536*	2022-07-06T07:07:01Z
1	20.500.12210/75536.1	2022-06-30T06:39:47Z

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