Severe Phenotype in Patients with Large ...
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Article dans une revue scientifique: Article original
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Titre :
Severe Phenotype in Patients with Large Deletions of NF1
Auteur(s) :
Pacot, L. [Auteur]
Vidaud, D. [Auteur]
Sabbagh, A. [Auteur]
Laurendeau, I. [Auteur]
Briand-Suleau, A. [Auteur]
Coustier, A. [Auteur]
Maillard, T. [Auteur]
Barbance, C. [Auteur]
Morice-Picard, F. [Auteur]
Sigaudy, S. [Auteur]
Glazunova, O. O. [Auteur]
Damaj, L. [Auteur]
Layet, V. [Auteur]
Quelin, C. [Auteur]
Gilbert-Dussardier, B. [Auteur]
Audic, F. [Auteur]
Dollfus, H. [Auteur]
Guerrot, A. M. [Auteur]
Lespinasse, J. [Auteur]
Julia, S. [Auteur]
Vantyghem, Marie-Christine [Auteur]
Recherche translationnelle sur le diabète (RTD) - U1190
Drouard, M. [Auteur]
Lackmy, M. [Auteur]
Leheup, B. [Auteur]
Alembik, Y. [Auteur]
Lemaire, A. [Auteur]
Nitschke, P. [Auteur]
Petit, Florence [Auteur]
Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
Dieux, Anne [Auteur]
Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
Mutez, Eugenie [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Taieb, A. [Auteur]
Fradin, M. [Auteur]
Capri, Y. [Auteur]
Nasser, H. [Auteur]
Ruaud, L. [Auteur]
Dauriat, B. [Auteur]
Bourthoumieu, S. [Auteur]
Genevieve, D. [Auteur]
Audebert-Bellanger, S. [Auteur]
Nizon, M. [Auteur]
Stoeva, R. [Auteur]
Hickman, G. [Auteur]
Nicolas, G. [Auteur]
Mazereeuw-Hautier, J. [Auteur]
Jannic, A. [Auteur]
Ferkal, S. [Auteur]
Parfait, B. [Auteur]
Vidaud, M. [Auteur]
Wolkenstein, P. [Auteur]
Pasmant, E. [Auteur]
Vidaud, D. [Auteur]
Sabbagh, A. [Auteur]
Laurendeau, I. [Auteur]
Briand-Suleau, A. [Auteur]
Coustier, A. [Auteur]
Maillard, T. [Auteur]
Barbance, C. [Auteur]
Morice-Picard, F. [Auteur]
Sigaudy, S. [Auteur]
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Damaj, L. [Auteur]
Layet, V. [Auteur]
Quelin, C. [Auteur]
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Audic, F. [Auteur]
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Drouard, M. [Auteur]
Lackmy, M. [Auteur]
Leheup, B. [Auteur]
Alembik, Y. [Auteur]
Lemaire, A. [Auteur]
Nitschke, P. [Auteur]
Petit, Florence [Auteur]
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Dieux, Anne [Auteur]
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Mutez, Eugenie [Auteur]
Lille Neurosciences & Cognition (LilNCog) - U 1172
Taieb, A. [Auteur]
Fradin, M. [Auteur]
Capri, Y. [Auteur]
Nasser, H. [Auteur]
Ruaud, L. [Auteur]
Dauriat, B. [Auteur]
Bourthoumieu, S. [Auteur]
Genevieve, D. [Auteur]
Audebert-Bellanger, S. [Auteur]
Nizon, M. [Auteur]
Stoeva, R. [Auteur]
Hickman, G. [Auteur]
Nicolas, G. [Auteur]
Mazereeuw-Hautier, J. [Auteur]
Jannic, A. [Auteur]
Ferkal, S. [Auteur]
Parfait, B. [Auteur]
Vidaud, M. [Auteur]
Wolkenstein, P. [Auteur]
Pasmant, E. [Auteur]
Titre de la revue :
Cancers
Nom court de la revue :
Cancers
Pagination :
-
Date de publication :
2021-07-12
ISSN :
2072-6694
Mot(s)-clé(s) en anglais :
neurofibromatosis type 1
NF1
NF1 deletion
genotype-phenotype correlation
neurofibromas
NFs
malignant peripheral nerve sheath tumors
MPNSTs
tumor predisposition
learning disabilities
dysmorphism
skeletal abnormalities
cardiovascular abnormalities
NF1
NF1 deletion
genotype-phenotype correlation
neurofibromas
NFs
malignant peripheral nerve sheath tumors
MPNSTs
tumor predisposition
learning disabilities
dysmorphism
skeletal abnormalities
cardiovascular abnormalities
Discipline(s) HAL :
Sciences du Vivant [q-bio]
Langue :
Anglais
Établissement(s) :
Université de Lille
CHU Lille
CHU Lille
Collections :
Date de dépôt :
2023-06-05T07:16:23Z
Fichiers
- cancers-13-02963.pdf
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