Titre :

Pathogenic variants in the paired-related homeobox 1 gene (PRRX1) cause craniosynostosis with incomplete penetrance.

Auteur(s) :

Tooze, R. S. [Auteur]
Miller, K. A. [Auteur]
Swagemakers, S. M. A. [Auteur]
Calpena, E. [Auteur]
Mcgowan, S. J. [Auteur]
Boute, O. [Auteur]
Collet, C. [Auteur]
Johnson, D. [Auteur]
Laffargue, F. [Auteur]
De Leeuw, N. [Auteur]
Morton, J. V. [Auteur]
Noons, P. [Auteur]
Ockeloen, C. W. [Auteur]
Phipps, J. M. [Auteur]
Tan, T. Y. [Auteur]
Timberlake, A. T. [Auteur]
Vanlerberghe, Clemence [Auteur]
Wall, S. A. [Auteur]
Weber, A. [Auteur]
Wilson, L. C. [Auteur]
Zackai, E. H. [Auteur]
Mathijssen, I. M. J. [Auteur]
Twigg, S. R. F. [Auteur]
Wilkie, A. O. M. [Auteur]

Titre de la revue :

Genetics in Medicine

Nom court de la revue :

Genet Med

Pagination :

100883

Date de publication :

2023-05-12

ISSN :

1530-0366

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Langue :

Anglais

Établissement(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Date de dépôt :

2023-06-14T01:22:51Z