Titre :

Clinical spectrum of MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities.

Auteur(s) :

Carmignac, V. [Auteur]
Mignot, C. [Auteur]
Blanchard, E. [Auteur]
Kuentz, P. [Auteur]
Aubriot-Lorton, M. H. [Auteur]
Parker, V. E. R. [Auteur]
Sorlin, A. [Auteur]
Fraitag, S. [Auteur]
Courcet, J. B. [Auteur]
Duffourd, Y. [Auteur]
Rodriguez, D. [Auteur]
Knox, R. G. [Auteur]
Polubothu, S. [Auteur]
Boland, A. [Auteur]
Olaso, R. [Auteur]
Delepine, M. [Auteur]
Darmency, V. [Auteur]
Riachi, M. [Auteur]
Quelin, C. [Auteur]
Rollier, P. [Auteur]
Goujon, L. [Auteur]
Grotto, S. [Auteur]
Capri, Y. [Auteur]
Jacquemont, M. L. [Auteur]
Odent, S. [Auteur]
Amram, D. [Auteur]
Chevarin, M. [Auteur]
Vincent, Catherine [Auteur]
Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364
Catteau, B. [Auteur]
Guibaud, L. [Auteur]
Arzimanoglou, A. [Auteur]
Keddar, M. [Auteur]
Sarret, C. [Auteur]
Callier, P. [Auteur]
Bessis, D. [Auteur]
Geneviève, D. [Auteur]
Deleuze, J. F. [Auteur]
Thauvin, C. [Auteur]
Semple, R. K. [Auteur]
Philippe, C. [Auteur]
Rivière, J. B. [Auteur]
Kinsler, V. A. [Auteur]
Faivre, L. [Auteur]
Vabres, P. [Auteur]

Titre de la revue :

Genet Med

Nom court de la revue :

Genet Med

Date de publication :

2021-04-16

ISSN :

1530-0366

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

Université de Lille
CHU Lille

Collections :

• Maladies Rares du Développement : Génétique, Régulation et Protéomique (RADEME) - ULR 7364

Date de dépôt :

2024-06-25T21:52:44Z