Titre :

Epidemiology of cutaneous involvement in sjögren syndrome: data from three french pss populations (tears, assess, diapss)

Auteur(s) :

Villon, Camille [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest [CHRU Brest]
Orgeolet, Laure [Auteur]
Roguedas, Anne-Marie [Auteur]
Service de dermatologie
Misery, Laurent [Auteur]
Service de dermatologie
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest [CHRU Brest]
Gottenberg, Jacques-Eric [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg] [CHU Strasbourg]
Service de rhumatologie [Strasbourg]
Cornec, Divi [Auteur]
LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest
CHRU Brest - Service de Rhumatologie [CHU - BREST - Rhumato]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Jousse-Joulin, Sandrine [Auteur]
LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest
CHRU Brest - Service de Rhumatologie [CHU - BREST - Rhumato]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest [CHRU Brest]
Seror, Raphaele [Auteur]
Service de Rhumatologie [CHU Bicêtre]
Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
Berthelot, Jean-Marie [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital [CHU Nantes]
Dieude, Philippe [Auteur]
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Dubost, Jean-Jacques [Auteur]

CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand]
Fauchais, Anne-Laure [Auteur]
Hôpital Dupuytren [CHU Limoges]
Goeb, Vincent [Auteur]
CHU Amiens-Picardie
Hachulla, Eric [Auteur]
Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286
Hatron, Pierre-Yves [Auteur]
Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille] [CHRU Lille]
Service de médecine interne [Lille]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Larroche, Claire [Auteur]
Service de médecine interne [Avicenne]
Hayem, Gilles [Auteur]
Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]
Le Guern, Véronique [Auteur]
Hôpital Cochin [AP-HP]
Perdriger, Aleth [Auteur]
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Pontchaillou]
Service de rhumatologie [Rennes] = Rheumatology [Rennes]
Morel, Jacques [Auteur]
Service de Rhumatologie [Hôpital Lapeyronie - CHU Montpellier]
Hôpital Lapeyronie [CHU Montpellier]
Vittecoq, Olivier [Auteur]
Service de Rhumatologie [CHU Rouen]
Mariette, Xavier [Auteur]
Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
Devauchelle-Pensec, Valerie [Auteur]
LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest
CHRU Brest - Service de Rhumatologie [CHU - BREST - Rhumato]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]
Saraux, Alain [Auteur]
LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest
CHRU Brest - Service de Rhumatologie [CHU - BREST - Rhumato]
Centre National de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares du Nord et Nord-Ouest de France [CeRAINO]

Titre de la revue :

Joint Bone Spine

Nom court de la revue :

Joint Bone Spine

Pagination :

105162

Date de publication :

2021-02-19

ISSN :

1778-7254

Discipline(s) HAL :

Sciences du Vivant [q-bio]

Résumé en anglais : [en]

OBJECTIVE: To determine the prevalence and significance of dermatological disorders in primary Sjögren syndrome (pSS). METHODS: We used 2 pSS French cohorts (ASSESS, in which prevalence of skin disorders in 395 patients ...
Lire la suite >OBJECTIVE: To determine the prevalence and significance of dermatological disorders in primary Sjögren syndrome (pSS). METHODS: We used 2 pSS French cohorts (ASSESS, in which prevalence of skin disorders in 395 patients was evaluated; and diapSS, in which 76 on 139 pSS patients had an examination by a dermatologist) and baseline data of the TEARS randomized trial (110 patients with recent or active pSS treated with rituximab or placebo and evaluated for skin dryness using a visual analogue scale (VAS) out of 100). RESULTS: Skin manifestations included in the EULAR Sjögren syndrome disease activity index (ESSDAI) were rare in the ASSESS cohort (n=16/395, 4.1%, mainly purpuras; only 3 had high activity), but they were associated with activity in the other ESSDAI domains (peripheral neurological (P<0.001), muscular (P<0.01), haematological (P<0.05), biological (P<0.05), history of arthritis (P<0.01), splenomegaly (P<0.05) and higher gamma globulin levels (P<0.01)). In the diapSS cohort, compared to pSS patients not receiving a dermatological consultation, the pSS patients who had a dermatological consultation had significantly more dermatological involvement outside the ESSDAI score [38.2% (29/76) versus 15.9% (10/63); P<0.01]. The TEARS study showed a high prevalence of cutaneous dryness (VAS>50; 48.2%) and found that patients with dry skin had higher VAS pain (P<0.01) and drought (P<0.01) scores. CONCLUSIONS: ESSDAI skin activity is rare and associated with hypergammaglobulinemia and ESSDAI activity. Systematic dermatological examination is informative for non-specific lesions. The most common skin disorder is skin dryness, which is associated with a higher pain and overall subjective dryness.Lire moins >

Langue :

Anglais

Audience :

Internationale

Vulgarisation :

Non

Établissement(s) :

CHU Lille
Inserm
Université de Lille

Collections :

• Institut de Recherche Translationnelle sur l'Inflammation (INFINITE) - U1286

Date de dépôt :

2021-07-06T12:44:40Z
2024-03-04T10:57:40Z